本儀器采用紫外氧化的原理，將樣品中的有機物氧化為二氧化碳，二氧化碳的測試采用的是直接電導率法，通過測試經(jīng)過氧化反應的樣品的總碳含量和未經(jīng)過氧化反應的樣品總無機碳的含量差值來測定總有機碳含量，即：總有機碳（TOC）=總碳（TC）-總無機碳（TIC）。

手套檢漏儀是一種檢測手套是否破損、是否有微漏或漏氣現(xiàn)象的一種裝置，它能快速判斷被檢手套是否有漏，是否能使用，并給出檢測報告。

詳細介紹：
HPP系列濾芯是一種的固定型的深層過濾濾芯，選用美國進口的聚丙烯熱噴纖維無紡布濾膜為過濾介質(zhì)，無纖維脫落，使濾芯的截留效率更高，而且從粗到細的逐層過濾工藝使濾芯不易堵塞，從而提高了濾芯的使用壽命。

拉曼光譜儀NBL-102系列便捷式拉曼光譜儀是一款適合于便捷運輸?shù)睦庾V分析儀，不僅可以應用于現(xiàn)場快檢，也適合實驗室基礎(chǔ)研究。整機采用強固式防護型包裝設(shè)計，方便實用。NBL-102系列可選785nm、830nm和1064nm等多種激發(fā)波長，搭配低雜散光光譜儀，可應用于儀器藥品安全、毒品（易制毒品）檢測，?；窓z測，制藥工程、制藥過程（PAT),藥品原輔料檢測、珠寶鑒定、文物鑒定、特證鑒定等眾多應用領(lǐng)域。

自動取樣器可與TOC分析儀配合使用，可在多樣品分析時，自動實現(xiàn)樣品定位合液位分析，使檢測人員從枯燥的等待分析結(jié)果的過程中解脫出來。

2010年藥典附錄ⅧR中對總有機碳檢查用水及對照品溶液的制備有著嚴格地規(guī)定，并要求采用校正過的儀器對水系統(tǒng)進行在線監(jiān)測或離線實驗室測定，這就要求必須定期對toc分析儀做校驗及系統(tǒng)適用性驗證。我公司依托軍事醫(yī)學科學院技術(shù)實力，配置的toc分析儀校驗試劑盒滿足2010年藥典規(guī)定，符合FDA中的相關(guān)規(guī)定。

概述
我公司所生產(chǎn)袋子完整性測試儀 型號：BGT-120是根據(jù)袋子完整性測試儀采用的是壓力衰減測試。
一.方法所依據(jù)的是來自于美國材料試驗協(xié)會ASTM F2095-01的方案，公認的ASTM F2095-01壓力衰減測試方法
符合GMP和21 CFR Part 11
完備的客戶端驗證支持，包括IQ、OQ、PQ和SOP

MFT-1000 包裝密封性繼我公司自主研發(fā)生產(chǎn)的MFT-900后研發(fā)而成。MFT - 1000 適用于藥品包裝密封完整性測試，防止水分、氧氣、微生物污染產(chǎn)品。藥品類：瓶裝、袋裝、盒裝、安瓿瓶、西林瓶、卡式瓶、預充針（PFS）、（BFS）、（FFS）等；

由我公司自主研發(fā)生產(chǎn)的冰點滲透壓儀FPOSM-V3.0是根據(jù)拉烏爾冰點理論，以溶液冰點下降值與溶液的摩爾濃度成比例關(guān)系為基礎(chǔ)，采用高靈敏的感溫元件測量不同溶液的冰點，進而得出所測溶液的滲透壓摩爾濃度。此理論被廣泛應用于制藥、藥物分析、生物、食品醫(yī)療等領(lǐng)域的滲透壓摩爾濃度的測試及研究。

鈕因科技無菌隔離技術(shù)解決方案，定期進行RTP完整性檢測非常重要，因為它可以準確及時地檢測出任何潛在的缺陷或損壞，例如密封圈破裂、互鎖環(huán)松動、法蘭變形等問題。及時進行維修或更換可以保證RTP在使用過程中不會發(fā)生氣體泄漏，從而始終保持隔離器內(nèi)的無菌環(huán)境。

為滿足新版GMP的要求，北京鈕因華信科技發(fā)展有限公司自主研發(fā)和設(shè)計了NEH系列外套式電子加熱器，該儀器由高性能的復合加熱材料與控制單元組成。該產(chǎn)品已廣泛應用于生物技術(shù)、醫(yī)藥及電子行業(yè)，取得了良好的社會和經(jīng)濟效益。

我公司所生產(chǎn)在線型手套檢漏儀GT-5.0是根據(jù)GB/T 25915.7-2010/ISO 14644-7:2004所建議的正壓檢漏器原理所設(shè)計，是專門檢測手套是否有泄漏的儀器。我公司多年從事過濾器完整性測試儀的生產(chǎn)與銷售，壓力控制技術(shù)成熟；同時增加權(quán)限管理、電子簽名設(shè)計，符合21CFR part 11電子記錄和電子簽名認證要求；歷史記錄可存儲5000組以上，同時自帶打印機，可將測試記錄及時打印并保存；簡易設(shè)計，不需要附加任何設(shè)備，不需拆卸手套，檢測速度快，測試精度高。